益生菌联合制剂对洛哌丁胺诱导小鼠便秘的影响及机制

摘要

目的探讨益生菌联合制剂对便秘的改善作用及相关机制。方法30只小鼠随机分为正常组、便秘组和益生菌组，每组10只。便秘组和益生菌组给予洛哌丁胺皮下注射5mg·kg-1，每天2次，连续7天，建立小鼠便秘模型。正常组给予等体积生理盐水。造模成功后，益生菌组给予益生菌联合制剂10mg·kg-1灌胃，其余组给予等体积生理盐水，连续干预14天。检测各组小鼠的粪便指标和小肠转运率；苏木素-伊红染色观察各组小鼠结肠组织变化；免疫印迹法检测各组小鼠结肠组织中B细胞淋巴瘤／白血病-2（Bcl-2）、Bcl相关蛋白（Box）蛋白含量。结果与正常组相比，便秘组粪便指标和小肠转运率显著下降，结肠组织中Bcl-2／Bax蛋白表达比例下调，差异有统计学意义（P〈0．05）；黏膜层杯状细胞减少，腺体减少，大量炎性细胞浸润。与便秘组相比，益生菌组粪便指标和小肠转运率显著改善，结肠组织中Bcl-2／Bax蛋白表达比例上调，差异有统计学意义（P〈0．05）；结肠黏膜损伤减轻，腺体和杯状细胞修复，炎性细胞浸润明显改善。结论长期使用益生菌制剂可显著改善小鼠的便秘症状，有效改善结肠组织损伤，这种改善作用可能与上调Bcl-2抑制Box的表达从而抑制细胞凋亡有关。