奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胰腺癌疗效观察

摘要

目的 评价奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的临床疗效.方法 选取50例晚期胰腺癌患者随机分为奥沙利铂联合替吉奥组(观察组)和吉西他滨单药组(对照组),每组25例.观察组患者化学治疗方案为奥沙利铂130 mg·m-2,静脉滴注,第1天,替吉奥40 mg·m-2,口服,每日2次,第1天至第14天,21 d为1个周期;对照组患者化学治疗方案为吉西他滨1 000mg·m-2,静脉滴注,第1天,第8天,21 d为1个周期.观察2组患者的无进展生存期、客观缓解率、总生存期及药物安全性.结果 观察组患者中位无进展生存期明显长于对照组(6.2个月vs3.6个月,RR =0.64,P=0.036);观察组患者的客观缓解率为28.0％,高于对照组的8.0％ (P=0.035);观察组患者的中位总生存期长于对照组(13.0个月vs8.5个月,RR =0.72,P=0.104),但差异无统计学意义(P＞0.05).2组患者3/4级不良反应相似.结论 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胰腺癌与吉西他滨单药相比,疗效更优,且不良反应相似,联合用药未增加药物毒性,值得进一步开展大规模的Ⅲ期临床研究.