HCV NS2基因表达载体的构建及在E.coli中表达

摘要

应用 PCR方法从含有丙肝病毒全长非结构蛋白基因的载体 p Blue Bac2 5中扩增出全长的 N S2基因DNA片段 ,分别克隆到表达载体 p QE3 0和转座载体 p Fast Bac HTb的多克隆位点 ( MCS) .PFast NS2通过转座插入穿梭载体 Bacmid的表达盒 ;p QENS2转化 JM10 9菌株 ,诱导表达出 N端含有 6个 His的全长 NS2蛋白 ,用 Ni-NTA- agarose柱层析纯化 ,获得提纯的全长 NS2蛋白 .