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刘志国; 谢志美; 赵学辉;
株洲师范高等专科学校,湖南,株洲,412007;
PQP; T β R-I; 结构-性能相关; AM1 ; Ab Initio DFT;
机译：发现（R）-4-环丙基-7,8-二氟-5-（4-（三氟甲基）苯磺酰基）-4,5-二氢-1 H-吡唑并[4,3-c]喹啉（ELND006）和（ R）-4-环丙基-8-氟-5-（6-（三氟甲基）吡啶-3-基磺酰基）-4，5-二氢-2 H-吡唑并[4,3-c]喹啉（ELND007）：代谢稳定γ-分泌酶抑制剂可选择性抑制淀粉样β的生成
机译：FT-IR和FT-Raman调查，量子化学研究，分子对接研究和抗微生物活性研究1-（2,4-二氯苄基）-3- [2-（3-（4-（4-（4-氯苯基）-5的生物活性药物 - （4-（丙烷-2-基）苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基] -4-氧代-4,5-二氢-1,3-噻唑-5（4h） - enty ] -2,3-二氢-1H-Indol-2-one
机译：一种容易的碘（III）介导的氧化2合成3-（3-芳基-1-苯基-1H-吡唑-4-基）-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-（（3-芳基-1-苯基-1H-吡唑-4-基）亚甲基）-1-（吡啶-2-基）肼及其抗菌性能
机译：使用2-甲氧基-4-苯乙酰氧基-3-三氟乙酰喹啉和肼的位置选择性亲核替代反应简单合成含氟吡唑喹啉
机译：制备一些1-烷基-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和1-ARY-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和3-烷基-喹啉-2-噻吩及3-芳基-喹啉-2-硫醇化合物及其中间体。
机译：一种容易的碘（III）介导的氧化法可合成3-（3-芳基-1-苯基-1H-吡唑-4-基）-124三唑并43-a吡啶-（（3-芳基-1-苯基-1H-吡唑-4-基）亚甲基）-1-（吡啶-2-基）肼及其抗菌性能
机译：一种容易的碘（III）介导的氧化法，可合成3-（3-芳基-1-苯基-1H-吡唑-4-基）-1,2,4三唑并4,3-a吡啶-（（3-芳基-1-苯基-1H-吡唑-4-基）亚甲基）-1-（吡啶-2-基）肼及其抗菌性能
机译：用3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6 - （（甲基氨基）羰基）苯基）-1H-进行二代生殖毒性研究的结果吡唑-5-甲酰胺。
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺
机译：2- [4-（吡唑-4-基烷基）哌嗪-1-基] -3-苯基吡啶和吡啶和3- [4-（吡唑-4-基烷基）哌嗪-1-基] -2-苯基吡啶作为5-HT7受体拮抗剂
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