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唐霄雯; 阳娅玲; 高应龙; 肖红利; 何哲耘; 郑静; 郑斌娇; 吕建新; 金龙金; 管敏鑫;
温州医科大学Attardi线粒体生物医学研究院;
温州医科大学仁济学院;
浙江大学遗传研究所;
非综合征型耳聋; 线粒体tRNASer(UCN); 线粒体12S; rRNA; 基因突变;
机译:线粒体COI / tRNASER(UCN)G7444A突变可能与汉族家庭的听力障碍有关
机译:Mytilus线粒体DNA包含tRNASer(UCN)的功能基因,带有二氢尿苷臂置换环和pseudo-tRNASer(UCN)基因
机译:线粒体COI / tRNA(Ser(UCN))基因中G7444A突变与12S rRNA A1555G突变在中国氨基糖苷类引起的非综合征性听力损失家庭中的聚集。
机译:通过线粒体控制区序列分析评估灰毛麦克风,麦克雷特麦克风,麦克雷特麦克风的地理分化和遗传变异性
机译:线粒体基因组变异及其对线粒体和核突变的影响
机译:线粒体COI / tRNASer(UCN)基因中的G7444A突变与12S rRNA A1555G突变在中国的氨基糖苷诱导和非综合征性听力损失家庭中的聚集。
机译:线粒体COI / TRNASER(UCN)G7444A突变可能与汉族家庭中的听力障碍有关
机译:代谢酶中的危险因素和遗传多态性对BRCa1和BRCa2突变携带者和非突变携带者乳腺癌风险的影响
机译:用于检测个体中阿尔茨海默氏病和线粒体起源的存在的方法以及导致阿尔茨海默氏病抑制基因和一种或多种编码突变型细胞色素C氧化酶的核酸的转录或翻译的遗传突变,以选择性地将共轭分子引入线粒体建立一种细胞系,以评估该化合物在疾病诊断,疾病治疗以及糖尿病的诊断或治疗中的潜在效用,从而制备出纤巧的动物并确定是否存在人源性线粒体疾病核苷酸序列探针试剂盒治疗组合物核酶细胞系和动物杂种
机译:携带5型腺病毒基因组片段的重组质粒DNA PAD5-F携带E1B-55K基因缺失和突变的AE12突变株表现出选择性的抗肿瘤活性
机译:与 SURF 1 I>或 POLG I>基因突变导致线粒体氧化磷酸化破坏有关的线粒体疾病的治疗方法
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