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代林林; 聂长明;
南华大学 化学化工学院 湖南 衡阳421001;
R/S-不对称硫取代铀酰-salophen; RRS/SSR-3,5-二甲基-2-(3-氟苯基)-2-吗啉醇; 对映选择性识别; 密度泛函理论;
机译:具有双萘骨架的轴向手性P,S-杂配体配体,用于钯催化的不对称烯丙基取代:逆转硫原子上不同烷基之间对映选择性的实验研究
机译:用于RRS / SSR-3,5-二甲基-2-(3-氟苯基)-2-吗啉酚,具有R / S-Chiral内酯的硫/硒取代的铀酰 - 助剂的络合和对映选择性
机译:使用手性双官能硫脲催化剂,通过不对称的硫杂-迈克尔加成反应,对映体选择性合成6-取代的硫吗啉-3-酮,然后进行分子内还原环化
机译:2-溴-1-苯基乙基甲酰氨腈的不对称还原,具有手性纳米模型:取代基对映选择性的影响
机译:I.新型手性控制基团在不对称Diels-Alder和烯醇烷基化反应中的应用。二。一种通用的对映选择性途径,取代2-环己烯酮
机译:通过SS-二苯硫亚胺的铱催化的烯丙基胺的对映选择性构建C-手性烯丙基亚硫胺:伯烯丙基胺的不对称合成
机译:非对称取代的铀酰-salophen受体:分子识别和催化的新机会
机译:通过新的对称取代的手性二苯基 - 和二 - 叔丁基吡啶基-18-冠-6和不对称取代的手性二甲基吡啶基-18-冠-6配体的各种有机高氯酸铵对映体的识别
机译:一种在环中具有两个不对称碳原子的二卤代环丙烷羧酸与R结构的旋光性α-氰化仲醇或R,S结构或S的外消旋醇之间进行手性酯转化的方法手性酯是具有结构R-和S-醇的醇的酯与所述酯之间的混合物,所述酯在酸和醇之间具有S-结构
机译:旋光性氰醇S-对映体对映选择性制备。维生素-通过使醛或不对称酮在稀释剂中和S-羟基腈裂解酶与氰化物gp反应。供体,并分离出α-羟酸生物活性剂
机译:手性草氮杂硼酸衍生物;用作对映选择性催化剂,将手性酮还原为手性醇
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