低剂量喹硫平联合艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍的疗效研究

摘要

目的:研究低剂量喹硫平联合艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍的疗效以及安全性.方法:本研究为随机对照临床试验.对符合国际疾病分类第10版(ICD-10)广泛性焦虑障碍(GAD)诊断标准的患者120例,按入院先后顺序随机分为治疗组(喹硫平200mg联合艾司西酞普兰20mg)和对照组(单纯使用艾司西酞普兰20mg),治疗组和对照组分别于入组时、治疗第1周,第2周,第4周,第6周以及第8周予以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹斯堡睡眠量表(PSQI)进行评定,同时予以药物不良反应量表(TESS)评定不良反应发生情况,并进行比较.结果:(1)治疗组起效明显快于对照组,治疗组第一周末HAMA各因子以及总分评分均显著下降,具有统计学意义(*P＜0.05),对照组直到第2周HAMA各因子评分与基线比较才有统计学差异.(2)治疗组疗效明显优于治疗组;在治疗1,2,4、6、8周末无论精神焦虑因子、躯体焦虑因子还是总分分显著低于对照组,具有统计学差异.(3)治疗组和对照组安全性相当.结论:喹硫平联合艾司西酞普兰治能够显著提高广泛性焦虑障碍的疗效,且安全性与艾司西酞普兰单独治疗相当.