草酸艾司西酞普兰联合小剂量富马酸喹硫平治疗抑郁症的临床疗效及安全性探讨

摘要

目的探讨并分析草酸艾司西酞普兰联合小剂量富马酸喹硫平治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法随机挑选本院收治的抑郁症患者共94例,按数字表法分为对照组与试验组,各47例,对照组只实施草酸艾司西酞普兰治疗,在此基础上,试验组再联合实施小剂量富马酸喹硫平治疗,比较两组治疗前后SDS(抑郁自评量表)及SAS(焦虑自评量表)评分的变化,以及HAMD(汉密尔顿抑郁量表)和BPRS(简明精神病量表)评分的变化情况。结果对比治疗前两组的SDS及SAS评分,无差异(P>0.05);和治疗前相比,两组治疗后的SDS及SAS评分均明显下降,且试验组的下降幅度要大于对照组(P<0.05)。对比两组治疗前及治疗后1周的HAMD评分,无差异(P>0.05);两组治疗后2、4、8周的HAMD评分均有所改善,且试验组的改善情况明显优于对照组(P<0.05)。对比两组治疗前及治疗后1周的BPRS评分,无差异(P>0.05);两组治疗后2、4、8周的BPRS评分均有所改善,且试验组的改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论对抑郁症患者实施草酸艾司西酞普兰联合小剂量富马酸喹硫平治疗,临床疗效良好,能显著改善患者的焦虑、抑郁症状,且安全可靠,建议推广。