脂多糖对牙周膜成纤维细胞IL-8和RANKL基因表达的调节作用

摘要

目的:研究牙龈卟啉单胞菌(P.g.)脂多糖(LPS)列人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)中白细胞介素8(IL-8)和NF-κB受体活化因子配体(RANKL)基因表达的调节.方法:取第4代hPDLFs细胞在含有10％胎牛血清(FCS)的DMEM培养基中培养至完全融合后,分别用0.01、0.1、1、10、100 mg/L P.g.LPS作用hPDLFs 10h,实时荧光定量PCR检测IL-8和RANKL mRNA的表达水平.结果:P.g.LPS浓度依赖性地刺激hPDLFs中IL-8和RANKL mRNA的表达水平升高,10 mg/L P.g.LPS上调IL-8 mRNA水平,达到峰值(P＜0.01);100 mg/L P.g.LPS显著增强RANKL mRNA水平(P＜0.01).结论:高浓度的P.g.LPS明显刺激hPDLFs中IL-8和RANKL的基因表达增强.