人血管生成抑制素基因在大肠杆菌中的融合表达

摘要

将人血管生成抑制素基因定向插入表达载体ｐＥＴ－１７ｂ的ＢａｍＨⅠ位点，构建重组质粒ｐＥＴＡ２，转化Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３）．在ＩＰＴＧ诱导下，血管生成抑制素基因在重组转化株Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３，ｐＥＴＡ２）中获得高效表达．表达产物以包涵体形式存在，表达量占菌体总蛋白的３７．２％．利用羊抗人纤溶酶原抗血清作为第一抗体。