丹皮酚金属配合物的结构和光谱的理论研究

摘要

运用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,金属用LanL2DZ有效核势及基组,而对非金属用6-311+G(d,p)基组,优化计算了丹皮酚(Pae)及其金属配合物(MPae2,M=Mg,Cu,Cd,Ni,Zn,Ca)的分子几何结构和红外光谱,运用含时密度泛函(TD-DFT)计算了它们的紫外-可见光谱.结果表明,MPae2的分子结构和光谱与Pae相比均有不同.形成MPae2配合物后,羟基上氢被金属离子取代,结构发生了很大改变,使得配合物的红外光谱在3253cm-1处的吸收峰消失和C=O和C=C的伸缩振动吸收峰发生了64cm-1的红移;部分金属配合物的紫外光谱吸收峰红移.这些结果将为进一步了解丹皮酚及相关化合物提供有益启示.