单齿氰基配体原位转化构筑的Keggin型多酸基超分子配合物

摘要

在水热条件下,利用单齿氰基化合物3-benzoimidazol-1-ylmethyl-benzonit rile (3-BICN)作为起始配体,借助配体的原位转化合成了含有Keggin型多酸的配合物(3-BIBA)4[PMo12O40]·4H2O(3-BIBA=3 benzoimidazol-1-ylmethyl-benzoic acid).在配合物的结构中,3-BICN原位转化成为了3-BIBA配体,2个3-BIBA配体经一个游离水分子的连接,形成了1个二聚超分子结构单元[(3 BIBA)2H2O],进而与PMo12多酸离子形成1个"卫星"型的超分子结构{ (PMo12)[(3-BIBA)2(H2O)]2}.苯环与苯环之间的π…π堆积作用,可将这些单元堆积成配合物的二维超分子结构.实验结果表明,具有超分子结构的Keggin型多酸基配合物对有机染料结晶紫(CV)和罗丹明B(RhB)表现出一定的光催化降解作用.