鸡新城疫病毒融合蛋白基因的克隆及进化分析

摘要

根据GeneBank中报道的NDV融合蛋白基因(F)序列,设计了一对特异性引物,用该引物对NDVLN-SN株进行了RT-PCR扩增;将扩增得到的PCR片段纯化后与 pGEM-T连接得到重组质粒pGEM-F,用于核苷酸序列测定.结果该基因ORF长1662bp, 编码553个氨基酸;将LN-SN毒株与GeneBank中已报道的NDV毒株进行比较,F基因核苷酸序列的同源性在83.4%～99.9%之间,推导的F蛋白氨基酸序列的同源性在88.4%～99.8%之间.