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玉米C4型PPDK基因的分段PCR克隆及其表达载体构建

         

摘要

丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)是C4植物和景天科酸代谢(CAM)植物光合作用的关键酶,催化形成固定CO2的初始分子受体磷酸烯醇式丙酮酸(PEP).玉米的C4型PPDK基因序列较长,难以直接克隆.本研究设计多对引物,首先利用常规PCR扩增PPDK启动子,再利用分段PCR扩增PPDK基因全长编码序列;测序证实克隆序列正确无误,最后利用In-Fusion技术将各个片段定向克隆至载体pCAMBIA-1391Z,成功构建了玉米C4型PPDK基因的植物表达载体.最终为C4型PPDK基因功能研究和C3植物遗传转化提供可用的基因序列,为全长基因的高效克隆及表达载体构建提供参考.

著录项

  • 来源
    《沈阳农业大学学报》 |2014年第6期|691-695|共5页
  • 作者单位

    沈阳农业大学生物技术学院/辽宁省植物基因工程技术研究中心;

    沈阳110161;

    沈阳农业大学生物技术学院/辽宁省植物基因工程技术研究中心;

    沈阳110161;

    沈阳农业大学生物技术学院/辽宁省植物基因工程技术研究中心;

    沈阳110161;

    沈阳农业大学生物技术学院/辽宁省植物基因工程技术研究中心;

    沈阳110161;

    沈阳农业大学生物技术学院/辽宁省植物基因工程技术研究中心;

    沈阳110161;

    沈阳农业大学生物技术学院/辽宁省植物基因工程技术研究中心;

    沈阳110161;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 玉米(玉蜀黍);
  • 关键词

    玉米; PPDK; 分段PC R; 克隆; In-Fusion技术; 表达载体构建;

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