人参实时荧光定量PCR快速鉴别方法

摘要

采用实时荧光定量PCR法,建立了人参的快速鉴别方法。基于ITS片段序列特征,用Snapgene软件、Oligov7.0.1和NCBI的Primer-Blast等软件设计了人参的特异性引物和TaqMan探针,并用人参及常见的易混品和伪品对引物和TaqMan探针的物种特异性、检测灵敏度进行了验证。结果表明:引物和探针对人参检测特异性良好,与其他植物DNA无非目标扩增,与其他PCR方法比较所用设备少、污染小,仅需2 h～3 h出结果;检测结果在1×10-3ng/反应～100 ng/反应范围内线性关系良好（R2=0.993）;灵敏度高,检测限1×10-3ng/反应。该方法具有准确、快捷、灵敏的特点,可应用于人参检测。