β2 AR激动剂沙丁氨醇对脂多糖诱导的急性肺损伤肺部炎症的影响及分子机制

摘要

目的 探讨β2肾上腺素受体(β2AR)激动剂沙丁氨醇在脂多糖(lipopolysacchride,LPS)诱导的急性肺损伤肺部炎症反应的作用及其分子机制.方法 36只6-8周龄雄性BALB/c小鼠被随机分为3组:对照组(Con组)12只,无菌PBS持续雾化30 min;LPS组12只,2.5 mg/ml LPS溶液持续雾化30 min;沙丁氨醇处理组(LPS+SALB组)12只,一次性腹腔注射5 mg/kg的沙丁氨醇,间隔30 min,再给予2.5 mg/ml LPS溶液持续雾化30 min.雾化结束后第24小时处死小鼠,收集各组小鼠右肺支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF),计数细胞总数及中性粒细胞分类,检测上清液TNF-α、IL-1β、IL-6浓度;取各组小鼠左肺下叶肺组织HE染色,免疫印迹方法 检测左肺上叶肺组织中tristetraprolin(TTP)蛋白水平.结果 LPS组小鼠BALF中细胞总数、中性粒细胞分类计数及TNF-α、IL-1β、IL-6水平均较对照组明显升高(P<0.05);LPS组肺组织的正常形态结构消失,内皮细胞和上皮细胞破坏严重,肺水肿、肺出血,以中性粒细胞为主的炎症细胞大量浸润,肺组织中TTP蛋白水平较对照组亦明显升高(P<0.05).LPS+SALB组小鼠BALF中细胞总数、中性粒细胞分类计数以及TNF-α、IL-1β、IL-6水平较LPS组显著下降(P<0.05),肺部炎症反应较LPS组明显减轻;伴随肺组织中的TTP蛋白较LPS组明显升高(P<0.05).结论 β2AR 激动剂沙丁氨醇可能通过促进TTP 蛋白表达,抑制炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6 的表达,从而抑制 LPS诱导的肺部炎症损伤.