白藜芦醇通过下调microRNA-151表达抑制肝癌细胞株HepG2细胞活性的研究

摘要

目的研究白藜芦醇(Res)对肝癌细胞株HepG2宿主基因黏着斑激酶(FAK)和内含子miR-151表达的影响,探讨其抗肿瘤的可能作用机制。方法分别以50、100、150、200μmol/LRes作用于体外培养的HepG2细胞24、48和72h。CCK-8法检测细胞增殖;Real-Time PCR检测细胞FAK mRNA和miR-151表达。利用miR-151模拟物转染获得miR-15过表达HepG细胞株(miR-151过表达组),流式细胞仪和Hoechst33342染色观察过表达miR-151对HepG2细胞周期及凋亡的影响。以转染模拟物突变体细胞作为阴性对照,未转染细胞作为空白对照。结果 Res对体外培养HepG2细胞的增殖活性及FAK mRNA和miR-151表达具有显著抑制作用,并在一定范围内呈现浓度和时间依赖性。miR-151过表达组HepG细胞miR-151表达明显高于阴性对照组和空白对照组(P<0.001);流式细胞仪检测和Hoechst33342染色观察结果显示,miR-15过表达使HepG细胞G0/G1期缩短,细胞周期进程加快,并能抑制细胞凋亡。结论 Res可能通过下调miR-151表达,抑制肝癌细胞HepG2增殖并诱导凋亡。