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李婷婷; 张霞;
山东师范大学数学与统计学院;
2-边染色; 均衡的完全超图; 3-部3-一致超图; 单色放松路; 覆盖;
机译：9阶完全3-一致超图的一次分解普查
机译：彩色完全一致超图中的单色哈密顿Berge-循环
机译：3-一致紧超图周期的Ramsey数
机译：使用浸渍在活化的鸡蛋壳催化剂上的浸渍钠的2-（5-（3-甲氧基苯基）-4,5-二氢-3-吡唑-3-基-3-基-3-基-3-基-3-基-3-基-3-吡唑-3-基-3-吡唑-3-基。
机译：第一部分，通过N-对甲苯磺酰基-3-氮杂环丁酮肟的氧化硝化合成1,3,3-三硝基氮杂环丁烷，第二部分。脲基杯芳烃（4）芳烃的合成和构象研究。
机译：通过氮丙啶和3-亚硝基氧吲哚的13-偶极环加成反应可以高效合成完全取代的吡咯烷取代的3-螺氧杂吲哚
机译：彩色完全一致超图中的单色哈密顿伯奇环
机译：金属硼烷化学。第10部分。将零价铂物种插入2,3-二甲基 - 二氮杂 - 六硼烷（8），2,3-二甲基 - ，2,3-二碳酰 - 二氮杂 - 六硼烷（8）的桥联硼 - 氢 - 硼键中，和mono-carba-nido-hexaborane（9）
机译：N-甲基-N-（3-（3- [3- [α]-1.5 2-噻吩基羰基嘧啶7-il]苯基）苯基）乙酰胺，包含该化合物的药物组合物，及其在治疗失眠，诱发睡眠，镇静或诱发催眠和治疗方面的用途。诱导肌肉放松。
机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译：仍用于对硝基苯甲酰基部分的对羟基苯甲酸酯的对羟基苯甲酸酯的对氨基苯甲酸酯，对硝基苄基3-烷氧基甲基-第3部分-头孢氨苄或对硝基苄基3-烷基噻吩基-第3部分-...
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