HPV16L2开放读码框编码表位的基因克隆和表达

摘要

利用质粒p16L2Ex6-3和pATH10,制备了含有HPV16L2ORF编码表位的基因克隆p16L2REx6-3。将此重组质粒转化大肠杆菌HB101,并诱导其有效表达,产生一分子量约为40KD的含有E.coli trpE的融合蛋白。Western blot分析结果表明,此蛋白可与感染HPV16的患者血清呈阳性免疫反应,提示该克隆的表达蛋白具有HPV16,的型抗原特异性。