基于网络药理学研究当归-赤芍药对治疗心绞痛作用机制

摘要

目的通过网络药理学的方法研究当归-赤芍药对治疗心绞痛的作用机制。方法基于TCMSP、GENECARD、DISGENET、TTD、UNIPROT等数据库,筛选出药物以及疾病的靶点基因,使用venny 2.1在线作图平台取其交集,cytoscape3.7.0创建其药物-有效成分-基因-疾病调控网络,借助STRING数据库建立其蛋白互相作用PPI网络进行核心基因的筛选,使用Cytoscape3.7.0相关插件运用R语言进行GO和KEGG富集分析,进一步形成靶点-通路网络图。结果当归赤芍有效成分共28个,药物疾病交集靶点基因243个,作用于疾病的核心基因是SRC、VEGFA、MAPK3、AKT1、HRAS等。GO分析条目134个,包括内肽酶活性、丝氨酸水解酶活性、丝氨酸型肽酶活性、丝氨酸型内肽酶活性和蛋白酪氨酸激酶活性等。KEGG信号通路146个,包括前列腺癌、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药、补体途径、癌症蛋白聚糖和丝裂原活化蛋白激酶信号通路等。结论当归-赤芍药对可通过调节SRC、VEGFA、MAPK3等靶点基因,调控前列腺癌、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药、补体途径等实现抗癌、改善血流动力学、促进血管生成,从而发挥治疗心绞痛作用。