前列腺癌患者血清IGF-Ⅰ、PRL及SE-cad测定的临床意义

摘要

目的:探讨前列腺癌患者血清IGF-Ⅰ、PRL及SE-cad水平的变化及临床意义.方法:血清IGF-Ⅰ采用放射免疫分析;fPSA及PRL采用化学发光法;血清SE-cad采用酶联免疫分析法.结果:前列腺增生组患者血清IGF-Ⅰ水平较对照组升高显著(P＜0.05);血清PRL含量也较对照组显著升高(P＜0.05);SE-cad浓度其测定数值也存在显著性差异(P＜0.05).而前列腺癌患者组血清IGF-Ⅰ水平较对照组升高更为显著(P＜0.01);血清PRL含量也较对照组升高极其显著(P＜0.01);SE-cad浓度其测定数值升高同样非常显著(P＜0.01).灵敏度分析表明,fPSA+IGF-Ⅰ和fPSA+SE-cad两组灵敏度显著高于fPSA单项测定组;fPSA+PRL组灵敏度略低,但P＞0.05.特异性分析则fPSA+SE-cad组fPSA单项测定组显著增高(P＜0.05),fPSA+PRL降低明显,fPSA+IGF-Ⅰ组与单项组差异并不显著(P＞0.05).结论:血清IGF-Ⅰ、PRL及SE-cad水平的变化与前列腺癌的发生关系密切,与fPSA的联合测定可提高诊断的灵敏度及特异性,有助于前列腺癌的辅助诊断.