小肠RNA对小鼠电离辐射肠道损伤修复的差异基因表达的研究

摘要

为从基因水平探讨小肠核糖核酸,促进小鼠电离辐射肠道损伤修复的机理,采用随机分组法把90只小鼠分成4组,建立辐射后给予40μg RNA治疗的实验组与0.4mL生理盐水治疗的对照组模型,分别于照射后6、12、24h,4d和8d采集小肠空肠段标本,运用消减杂交基础上的LD-PCR技术,分离实验组与对照组之间的差异表达基因.结果表明;实验组与对照组6、12、24h,4d和8d的消减后LD-PCR产物克隆成功,共获取165个新克隆,其中实验组6、12、24h,4d和8d的克隆新表达基因数分别为18、22、25、13和12个,编号依次为XCZ1-90,即为90个与注入RNA修复密切相关的高表达基因;对照组6、12、24h,4d和8d的克隆新表达基因数分别为22、25、14、6和8个,编号为AXCZ1-75,即为75个可能与电离辐射损伤相关的高表达基因.本工作成功地建立了辐射后给予RNA治疗的实验组与生理盐水治疗的对照组模型;从实验组与对照组之间分离并克隆了165个新基因,其中90个与注入RNA修复密切相关的高表达基因,75个可能与电离辐射损伤相关的高表达基因.