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绿色荧光蛋白酿酒酵母表达系统的建立

         

摘要

利用质粒YEplac112为骨架,在其多克隆位点HindIII和EcoRI之间插入水母绿色荧光蛋白( GFP )开放阅读框上下游约1 kb 左右的DNA序列,得到YEplac112-CT质粒,在其多克隆位点 PstI和 BamHI 之间插入750bp左右的GFP DNA序列,构建表达质粒YEplac112-C-GFP-T,以酿酒酵母W303为宿主,通过报告基因GFP验证了所构建的表达载体具有便捷筛选及良好的表达效果。

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