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光磁双模态探针钆-4,7-双-羧甲基-10-(2-荧光素硫脲乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基-乙酸络合物合成方法的改进

     

摘要

目的:改进光磁双模态分子探针钆-[4,7-双-羧甲基-10-(2-荧光素硫脲乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基]-乙酸络合物(Gd-DO3A-EA-FITC)的合成及纯化方法.方法:1,4,7,10-四氮杂环十二烷(DOTA)经过取代反应、水解反应、偶联反应、与金属络合反应,合成Gd-DO3A-EA-FITC.结果:改进了Gd-DO3A-EA-FITC的合成路线,分别通过取代反应、水解反应、偶联反应、络合反应得到了光磁双模态分子探针,该反应总收率为34.6%,与原路线(18.0%)相比,总收率增加,各化合物通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱分析法鉴定后结果正确.改进后的路线避免了取代反应不易控制的缺点,且在纯化分离方面,将载样量少、成本高的制备型高效液相色谱纯化改进为载样量多、简便易操作的柱色谱.结论:改进后的路线改善了反应条件的可控性,并且使化合物纯化分离过程变得更加简易,同时使总收率明显提升.光磁双模态探针可同时将活体磁共振成像与离体光学成像相结合,实现光磁双重同步检测,使二者的检测结果相互验证.可将光磁双模态分子探针应用于脑结构及其功能相关研究,并且经静脉途径给药后可以对脑肿瘤进行研究,因此在脑肿瘤和脑血管相关疾病的药物治疗中能够发挥重要的作用.

著录项

  • 来源
    《北京大学学报(医学版)》|2020年第5期|959-963|共5页
  • 作者单位

    北京大学药学院化学生物学系 北京100191;

    北京大学医药卫生分析中心 北京100191;

    北京市磁共振成像设备与技术重点实验室 北京100191;

    北京大学药学院药物化学系 北京100191;

    北京大学药学院药物化学系 北京100191;

    北京大学药学院药物化学系 北京100191;

    北京大学药学院化学生物学系 北京100191;

    北京大学医药卫生分析中心 北京100191;

    北京市磁共振成像设备与技术重点实验室 北京100191;

    北京大学药学院化学生物学系 北京100191;

    北京大学医药卫生分析中心 北京100191;

    北京市磁共振成像设备与技术重点实验室 北京100191;

    北京大学第三医院放射科 北京100191;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 药物化学;
  • 关键词

    双模态探针; 化学合成; 双模态成像; 光学成像; 磁共振成像;

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