肌活检在特发性炎性肌病诊断和临床分型中的价值

摘要

特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy,IIM）是一组以骨骼肌炎症浸润伴全身多脏器受累为特征的异质性获得性自身免疫性疾病。1975年的Bohan＆Peter诊断标准被临床广泛应用并沿用至今,将成人IIM分为多发性肌炎（polymyositis,PM）和皮肌炎（dermatomyositis,DM）两种临床亚型[1-2],该诊断标准对IIM肌肉病理特征的描述是肌细胞变性、坏死和炎症细胞浸润，但该定义未区分PM和DM两种临床亚型在病理特征上的差异，亦未能将IIM与其他肌病相鉴别，由于不使用严格的肌肉活检标准，因此该诊断标准的组织学描述并不具备特异性。