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β-内酰胺酶基因的克隆及其逆转录病毒重组体的构建

     

摘要

@@ β-内酰胺酶是细菌中存在的,能水解具有β-内酰胺环的物质(如头孢菌素类)并使其失活的一类酶.以前的研究证明,一些抗癌剂(如阿霉素、丝裂霉素、卡铂、氮芥、紫杉醇等)与头孢菌素连接后,其毒性很小或无毒性,而且在β-内酰胺酶作用下可释放具有活性的抗癌剂,所以可作为前药应用.如果利用β-内酰胺酶基因的逆转录病毒载体进行肿瘤局部注射,使肿瘤内表达β-内酰胺酶,联合静脉注射无毒的前药C-DOX(阿霉素和头孢菌素的偶联物),在β-内酰胺酶作用下前药在肿瘤内释放出杀瘤药阿霉素,便可进行肿瘤的基因治疗.

著录项

  • 来源
    《北京大学学报(医学版)》|1998年第6期|527|共1页
  • 作者单位

    北京医科大学第三医院消化疾病研究中心,北京,100083;

    北京医科大学第三医院消化疾病研究中心,北京,100083;

    北京医科大学第三医院消化疾病研究中心,北京,100083;

    北京医科大学第三医院消化疾病研究中心,北京,100083;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基础医学;
  • 关键词

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