川崎病丙种球蛋白无反应型的预测及治疗

摘要

川崎病（Kawasakidisease,KD)由TomisakuKawasaki于1967年首次报道，是一种急性自限性系统性血管炎，又称为皮肤黏膜淋巴结综合征。该病主要累及儿童，可发生于儿童时期的各个阶段，但以6月龄至5岁多见，其年龄中位数为2~3岁。在北京1995年至2004年的流行病学调查中，KD发病分布于1月龄至14岁，其中，年龄在5岁以下者占87.4%[1_3]。在美国心脏协会（AmericanHeartAssociation,AHA)2〇l7年最新发布的《川崎病的诊断、治疗及长期管理》中，小于5岁的日本儿童2011年每100000名中有243.1名患KD,2012年则为每100000名中有264.8名患KD[4]。