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高晓彩; 张蕊; 舒青; 李楠; 龚平原; 李瑞林; 张富昌;
西北大学人口与健康研究所/应用心理学研究所;
第四军医大学医学遗传和发育生物学教研室;
西安交通大学第二医院;
智力低下; 脆性X综合征; FMR1基因; 甲基化; CGG重复;
机译:血液中的脆弱X智力低下1(FMR1)内含子1甲基化预测扩展FMR1等位基因的女性携带者的口语认知障碍:来自一项初步研究的证据
机译:秦巴山区PRSS12与智力低下的家庭关联研究
机译:易碎的X智力低下(FMR1)基因对FMR1等位基因正常的男性的大脑和工作记忆的影响。
机译:BRCA1基因突变类型在乳腺癌及其亲属患者中BRCA1基因突变类型的分子遗传学研究
机译:比较以下三种人群的适应行为技能和智商:有学习障碍,智力低下和自闭症的儿童。
机译:智力低下的压力和应对家庭访谈(FISC-MR):研究患有智力低下的儿童的压力和应对的工具
机译:脆性X智力低下1(FMR1)突变前体等位基因的携带者存在细胞因子IL-10水平升高。
机译:用于测试3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩诱导处理的转基因(mutaTmmouse)小鼠的肝和十二指肠中lacZ转基因的基因突变的能力的研究的结果。全氟异丁酰氟。
机译:确定脆性X综合征(FXS)个体反应可能性的方法;诊断试剂盒,包含用于测量脆性X智力低下1(FMR1)的mRNA转录本,FMR1的甲基化蛋白水平或FMR1基因区域的试剂。
机译:FMR1 CGG使用核酸内切酶针对易碎X智力低下编辑CGG三联体重复1
机译:基于感觉器反应目标参数的智力低下儿童认知功能损害程度诊断方法
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