丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的临床分析

摘要

目的:临床分析丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉在无痛人流中的应用效果.方法:对2014年7月~2016年2月于我院接受无痛人流的92例患者临床观察,根据麻醉方法的差异,将其分为观察组(丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉)和对照组(丙泊酚静脉麻醉)各46例,比较两组麻醉效果及不良反应发生情况.结果:观察组丙泊酚用量低于对照组[(2.19±1.07)mL<(3.26±1.41)mL]、术后苏醒时间[(4.96±0.59)min<(7.24±1.82)min],诱导时间明显高于对照组[(96.36±8.21)s>(70.31±7.96)s],观察组不良反应发生率明显低于对照组(6.5%<15.6%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉在无痛人流中的应用效果显著,提升了手术的安全性,建议在临床上推广.