参芍口服液对2型糖尿病大鼠肝脏超微结构及氧化应激的影响

摘要

①目的探讨参芍口服液对2型糖尿病大鼠肝脏超微结构及氧化应激的影响。②方法通过高脂饲料及小剂量腹腔注射链佐菌素（STZ）建立2型糖尿病大鼠模型。造模成功后,参芍组及正常＋参芍组给予参芍口服液8mL/（kg·d）灌胃,对照组及模型组给予等量生理盐水灌胃,均干预8周。分别于造模前、药物干预前、8周实验末测大鼠空腹血糖及腹主动脉取血测谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）变化及肝脏组织测超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）和丙二醛（MDA）的含量。HE染色观察肝脏形态,透射电镜观察肝细胞超微结构的改变。③结果参芍口服液能减轻肝脏损伤程度,使肝索排列整齐,脂肪变性减少,保护肝脏超微结构,脂滴减少,线粒体排列规整,线粒体嵴清晰可见;MDA含量减少、SOD、GSH-Px、CAT含量增加。④结论参芍口服液能抑制2型糖尿病大鼠肝脏氧化应激反应,改善肝脏超微结构,对肝脏具有保护作用。