VEGFR2基因多态性与复发性自然流产的关联性研究

摘要

目的 探讨血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2/KDR)基因-604T/C,+1192G/A,+1719A/T三个单核苷酸多态性位点与复发性自然流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)的关联性.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测RSA组(180例,病例组)和正常对照组(191例)的VEGFR2基因3个SNPs位点基因型及等位频率分布情况.结果 VEGFR2-604T/C,+1192G/A,+1719A/T的基因型频率在病例组和对照组之间没有统计学意义(P＞0.05).VEGFR2基因+1192G/A位点等位基因分布频率在病例组和对照组间有统计学意义(P＜0.01);VEGFR2基因-604T/C,+1192G/A,+1719A/T三个多态性位点所构建的TAA单倍型在病例组和正常对照组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 携带VEGFR2+ 1192G等位基因的基因型可能会增加宁夏汉族女RSA的发病风险,VEGFR2-604/+ 1192/+ 1719构建的单倍型TAA与宁夏地区复发性自然流产的发病可能有关.