高效液相色谱法同时测定水产品中4种酰胺类农药残留

摘要

为建立水产品中氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺、唑虫酰胺和氟啶虫酰胺残留量的检测方法,样品经乙腈提取、碱性氧化铝柱净化、收集流出液、平行蒸发仪旋蒸浓缩,用乙腈-乙酸铵水溶液(体积比60∶40)溶解残留物,过0.22μm滤膜后待测。采用Waters T3色谱柱,以乙腈-0.1 mol·L^(-1)乙酸铵缓冲液等度洗脱、UV检测器测定、外标法定量。在优化条件下,4种酰胺类的线性范围均为0.05~5.0 mg·L^(-1),线性相关系数均不低于0.9999。氯虫苯甲酰胺、氟啶虫酰胺及氟虫双酰胺的检出限均为0.1μg·g^(-1),唑虫酰胺的检出限为0.2μg·g^(-1)。水产品中氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺和氟虫双酰胺在0.1,0.5,1.0μg·g^(-1)时回收率为99.5%~110.5%,RSD值为1.53%~3.93%;唑虫酰胺在0.2,1.0,2.0μg·g^(-1)时回收率为93.7%~109.4%,RSD值为0.83%~3.14%。该方法简便、高效、精密度高,适用于水产品中氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺、唑虫酰胺和氟啶虫酰胺残留量的测定。