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周一民; 于佩凤;
无;
机译：4,5-二氢-5-苯基-5-（2-苯基乙烯基）异恶唑，4,5-二氢-5-甲基1-5（2-苯基乙烯基）异恶唑或4,5-二氢-5的制备由二锂化的c（#alpha＃），O-肟和选择的#alpha＃，＃beta＃-不饱和酮制的5-二-（2-苯基乙烯基）异恶唑
机译：1- [2-（5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（3,4-二甲氧基苯基）-4，5-二氢-1H的合成，晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-（5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（4-甲氧基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑
机译：新型2-（1-（2-（取代-苯基）-5-甲基恶唑-4-基）-3-（2-取代-苯基）-4,5-二氢ydro-1H-的合成，结构和抗菌活性吡唑-5-基）-7-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
机译：1 - （4-氯苯基）-2 - {5-（4-氯苯基）-1,2,3-恶二唑-2-基磺酰基}磺酰基}磺酰基}的结构和电子性质的计算研究
机译：2-N-双-（苯甲酰基）氨基-1,4-萘醌，2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2，]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译：2β-3-（取代的苄基）异恶唑-5-基-和2β-3-甲基-4-（取代的苯基）异恶唑-5-基-3β-（的合成及单胺转运体结合性质取代的苯基）托烷
机译：4- [4-（4-氟苯基）-2-甲基-5-氧代-2,5-二氢异恶唑-3-基] -1-甲基碘化吡啶鎓–4- [3-（4-氟苯基）-2-甲基- 5-氧代-2,5-二氢异恶唑-4-基] -1-甲基吡啶碘化物（0.6 / 0.4）
机译：芳香族杂环聚（5,5'-二苯并恶唑-2,2'-二基-1,4， - 亚苯基）和聚（2,5-苯并恶唑）的分子轨道构象能量计算
机译：5-吲哚基-5-β-氨基甲基恶唑烷丁-2-酮，3-（取代的稠合）苯基-5-β-氨基甲基恶唑烷丁-2-酮和3-（氮取代的）苯基-5-β-氨基甲基恶唑烷丁-2-酮。
机译：（稠环取代的）苯基-5-氨基甲基恶唑烷-2-酮和3-（氮取代的）5'-吲哚基-5-酰胺甲基恶唑烷-苯基-5β-酰胺甲基恶唑烷-2-酮
机译：内皮素N-[[2-[[（（4,5-二甲基-3-异恶唑基）酰胺基]磺酰基] -4-（2-恶唑基）-1,1-二苯基] -2-基]甲基] -N， 3-3-三甲基丁二酰胺和N-（4,5-二甲基-3-异恶唑基）-2-[（3,3-二甲基-2-OXO-1-吡咯烷基）甲基]-4-（2-恶唑基）-[ 1,1-二苯基] -2-磺酰胺类拮抗剂及其盐
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