脑卒中患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性分析

摘要

目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与脑卒中之间的相关性.方法:应用PCR技术,对98例脑血管疾病患者(分为脑血栓形成组、腔梗组和脑出血组)和52例对照组人群分别检测其基因频率和基因型频率.结果:D:I等位基因比率脑卒中组为0.61:0.39,对照组两者之比为0.43:0.57,两组比较具有统计学差异(P＜0.05),DD型基因两组相比差异也具有统计学意义(43/98 vs 10/52,P＜0.05).有高血压的脑卒中患者DD型基因及D等位基因频率较对照组增加(P＜0.05),有、无脑卒中家族史患者DD型基因及D等位基因频率无明显改变(P＞0.05).结论:ACE基因I/D多态性是脑卒中特别是脑血栓及腔梗重要的危险因素,高血压病史与脑卒中患者ACE I/D多态性相关,而脑卒中家族史与之无关.