新山地明、新赛斯平、田可在肾移植中疗效和安全性比较

摘要

目的 比较新山地明胶囊、新赛斯平胶囊、田可胶囊在尸肾移植应用中的疗效和安全性.方法 对我院2001年1月-2003年7月接受首次尸肾移植的患者179例,移植术后采用以环孢素A(cyclosporine A,CsA)为主的三联免疫抑制剂治疗,即:CsA+霉酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF)或硫唑嘌呤(azathioprine,Aza)+泼尼松(Prednisone,Pred).其中新山地明组45例、新赛斯平组53例、田可组81例,随访12-30月,观察3组血药浓度变化、急性排斥反应发生率、人/肾存活率、感染发生率;肾功能、肝功能、血脂及血糖水平在不同时间段变化.用SPSS11.0软件进行统计学处理及初步分析.结果 新山地明、新赛斯平、田可CsA血药浓度变化趋势基本相同,急性排斥反应发生率、人/肾存活率、感染发生率的差异无显著性;3组在术后1、3、6、12月肾功能、肝功能、血脂及血糖水平数值变化差异无统计学意义.结论 新山地明、新赛斯平、田可3组间的疗效和安全性统计学上无显著差异.