IgD型多发性骨髓瘤的诊治现状及展望

摘要

cqvip:IgD型多发性骨髓瘤(IgD multiple myeloma,IgD MM)是多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)中一种罕见类型,以年轻男性患者居多。主要表现为高钙血症、肾衰竭、贫血、骨损害、髓外浸润和系统性淀粉样变性等,具有侵袭性高,预后较差的特点。近年来,随着免疫调节剂(沙利度胺、来那度胺)、蛋白酶抑制剂(硼替佐米)等药物以及自体造血干细胞移植(autologous stem cell transplantation,ASCT)的应用,IgD型MM的预后得到明显改善。新一代蛋白酶体抑制剂、CD38单克隆抗体、组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACI)、新型免疫治疗技术等治疗方法也为IgD型MM的治疗提供了新的方向。目前关于IgD型MM的相关报道较少,本文就IgD型MM的临床特点、诊断、治疗、预后及新药研究现状进行如下综述。