趋化因子受体8和调节性T细胞在三阴性乳腺癌组织中的表达及其临床意义

摘要

目的:探讨三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer, TNBC)组织中趋化因子受体8(chemokine receptor 8,CCR8)及调节性T细胞(regulatory T cells, Tregs)的表达及其临床意义。方法:以叉头翼状转录因子(transcription factor forkhead box P3 protein, Foxp3)作为Tregs的分子标记,应用免疫组织化学方法检测90例TNBC及30例癌旁组织标本中CCR8及Foxp3的表达情况,并对其表达水平与TNBC患者临床病理特征及预后的关联加以分析,同时研究二者的表达之间是否存在相关性,应用多因素Cox回归分析模型探讨影响TNBC患者的预后因素。结果:CCR8和Foxp3^(+)Tregs在TNBC组织中的表达均显著高于癌旁组织(均P0.05)。TNBC组织中CCR8和Foxp3^(+)Tregs的表达成正相关(r=0.278,P 0.05)。Kaplan-Meier生存曲线表明,CCR8与Foxp3^(+)Tregs双阴性表达患者的生存明显优于双阳性表达的患者,但本研究中两组间差异无统计学意义(P> 0.05)。多因素Cox回归模型表明TNM分期、CCR8的表达是影响TNBC预后的独立因素(P <0.05)。结论:CCR8和Foxp3^(+)Tregs在TNBC中均呈高表达,二者表达成正相关,并且均与不良预后有关。CCR8的表达是患者预后不良的独立影响因素,可能成为TNBC的新型预后标志物,为TNBC的免疫治疗策略提供新思考。