NF-κB基因多态性与2型糖尿病合并动脉粥样硬化的相关性研究

摘要

目的探讨贵州地区汉族人群NF-κB基因(CA)短串联重复序列与2型糖尿病(T2DM)合并动脉粥样硬化的相关性。方法采用PCR限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法分析方法,检测284例贵州地区汉族人群NF-κB基因(CA)短串联重复序列多态性,其中T2DM合并AS组患者148例,健康对照组136例。结果NF-κB基因(CA)短串联重复序列检出GG、DD、GD基因型。各等位基因频率及基因型频率在T2DM组与健康对照组间的分布具有显著性差异(P<0.05),基因型GG、DD与T2DM呈正相关,基因型频率(GG型)和2种等位基因频率(G和D型)与健康对照组比较有统计学差异。结论NF-κB基因(CA)短串联重复序列多态性在贵州地区人群中具有多态分布,基因频率(G和D型)与健康对照组比较有统计学差异,推测贵州地区汉族人群中该两个多态位点与T2DM合并AS具有相关性。