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廖用奇;
江津市中医院,重庆,江津,402260;
复方甲哨唑; 碘伏; 根管治疗; 疗效比较; 尖周组织炎症;
机译:通过2-氨基苯甲酰肼和2-甲酰基苯甲酸在离子液体中的化学选择性反应,碘催化5H-酞嗪[1,2-b]喹唑啉和异吲哚[2,1-a]喹唑啉衍生物的合成
机译:马来酸苯那拉敏/盐酸萘甲唑啉眼用溶液和盐酸奥洛他定眼用溶液在结膜变应原激发模型中的临床疗效比较。
机译:正相高效薄层色谱法在复方新诺明片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶分析中的开发和验证
机译:甲唑对羟丙基 - β-环糊精甲唑对映体与甲唑对映异构体的计算研究
机译:回顾性研究评估甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑(TMP / SMX)与达托霉素或利奈唑胺相比在治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染中的疗效。
机译:复方新诺明作为氧化性药物代谢的抑制剂:甲氧苄啶和磺胺甲恶唑分别和联合作用对甲苯磺丁酰胺作用的影响。
机译:AB1382-HPR不同康复方法在膝关胞骨关节炎中不同康复方法的疗效比较
机译:实验性甲亢和甲状腺功能减退对大鼠肝肾3',3',5'-三碘甲腺原氨酸和3',5'-二碘甲状腺原氨酸5'-单脱碘的影响
机译:苯并吡虫啉在3种(4.5-二甲苯异恶唑-3-YL)中与环丙醇融合,制备方法,化合物,组成,控制有害植物的方法,并在其中使用苯甲吡唑。 3(4.5-二碘异恶唑-3-YL)与环氯丙醇和/或相同形式的盐agr u00eccola融合有用
机译:头孢噻吩配体配合物中作为催化剂的复方麻黄碱的碘甲福拉嗪酮的合成方法
机译:苯并吡唑3-(4,5-二二异恶唑-3-YL)取代,苯甲吡唑的制备方法 3-(4,5-二二异恶唑-3-YL)取代,化合物,组合物,制备方法防治有害植物的方法,以及使用苯并吡唑的方法是用式I和/或其盐替代的3-(4,5-二碘异恶唑-3-YL)-的ecdodos或有用的agricolamente
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