志贺毒素A/B(ShT-A/B)亚单位基因的克隆与序列分析

摘要

应用PCR技术从Ⅰ型痢疾志贺菌(Shigella dysenteriae type Ⅰ)中,分别扩增出约895 bp和225 bp的成熟ShT-A,B基因片段,直接克隆至pGEM-T载体中,经蓝白斑筛选、PCR和双酶切鉴定正确后,命名为pGEM-ShTA2和pGEM-ShTB3.测序结果表明,插入的片段是ShT-A,ShT-B,且与GenBank中ShT-A,B核酸序列完全一致,从而为重组ShT-A,B的表达研究奠定了基础.