重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位基因表达系统构建

摘要

从E.coli 44815株基因组DNA中扩增不耐热肠毒素B亚单位(LTB)基因并分析了核苷酸序列,构建pET32a的LTB表达载体,在E.coli BL21DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE鉴定表达产物.克隆的LTB基因与报道的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为99.12%～99.71%和97.58%～99.19%,pET32a-LTB-BL21DE3系统表达的rLTB量约占细菌总蛋白的30%.