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木糖异构酶基因xylA表达载体构建

     

摘要

以大肠埃希菌MG1655的基因组为模板,通过PCR扩增获得木糖异构酶基因xylA.利用敲除编码对基因转录起负调控作用的lacIq基因的大肠埃希菌/谷氨酸棒杆菌穿梭质粒pEC-XK99E,酶连后转化大肠埃希菌BL21和谷氨酸棒杆菌ATCC 13032.成功构建出了具有大肠埃希菌BL21表达活性的木糖异构酶表达载体pEC(lacI-)-xylA.

著录项

  • 来源
    《微生物学杂志》|2014年第3期|9-13|共5页
  • 作者单位

    中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室,广东广州510640;

    中国科学院大学,北京100039;

    中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室,广东广州510640;

    华中科技大学环境科学与工程学院,湖北武汉430074;

    中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室,广东广州510640;

    中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室,广东广州510640;

    中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室,广东广州510640;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 生物化学技术;
  • 关键词

    谷氨酸棒杆菌; 木糖异构酶基因; 穿梭表达载体;

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