丹皮酚制剂不同给药途径在家兔体内的药动学研究

摘要

目的建立家兔血浆中丹皮酚含量的测定方法,观察徐长卿与丹皮酚注射液中丹皮酚在家兔体内的药物动力学行为。方法将家兔随机分组分别灌胃徐长卿水煎液6mg.kg-1,肌肉注射丹皮酚注射液0.96mg.kg-1;采用HPLC法测定不同时间间隔的血药浓度,运用3P87药动学程序计算药动学参数。结果家兔灌胃给药后符合一室开放模型,主要的药动学参数:t1/2(α)=0.174h,t1/2(e)=0.796h,Tm ax=0.489h,Cm ax=0.225μg.mL-1,AUC=0.395μg/(mL.h);肌注后符合二室开放模型,主要的药动学参数:T1/2(α)=0.112h,T1/2(β)=1.417h,Tm ax=0.179h,Cm ax=0.439μg.mL-1,AUC=0.546μg/mL.h,CL=8.832L.h-1。结论丹皮酚在家兔体内能快速分布并消除,两种给药途径丹皮酚的体内药动学过程不同,肌肉注射明显优于灌胃给药。