GDNF和SCF促进小鼠精原干细胞增殖与分化的研究

摘要

目的探讨小鼠精原干细胞增殖扣分化体外控制的可行性。方法采取7—8日龄雄性小鼠睾丸，分离纯化精原干细胞接种在添加神经营养因子的培养基内进行增殖培养，7d后更换添加干细胞生长因子的培养基。结果SSCs接种于Sertoli细胞饲养层上4d后，出现了增殖现象，可见增殖产生SSCs克隆，AKP染色阳性，β1整合素免疫细胞化学染色阳性，RT—PCR扩增出长度约为120bp的Oct-4和280bp的c—kit条带。结论小鼠精原干细胞在添加50ng／mLGDNF的培养基内培养7d后更换添加10ng／mLSCF的培养基可以实现小鼠SSCs从增殖到分化的转变。