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张自义; 冯小明; 陈立民; 孟延发; 曾福礼; 陈戊齐; 刘有帮;
兰州大学化学系;
兰州大学生物系;
中国科学院兰州化学物理研究所;
E二唑; 质谱; 生物活性;
机译：（E）-4-或（E，S）-3-甲基-2-（5-芳基异恶唑-3-基）-亚甲基氨基丁酸（E，S）-4的锂，钠，铯和钙盐的合成-甲基-2-或（E，2S，3S）-3-甲基-2-（5-芳基异恶唑-3-基）亚甲基氨基戊酸和（E）-6-（5-芳基异恶唑-3-基）亚甲基氨基己酸
机译：锂，钠，铯和钙盐的合成[（e）-4-或（E，S）-3-甲基-2 - ] - （5-芳基异恶唑-3-基）甲基eamubutanova，[（e，s） - 4 - 2-或（E，2S，3S）-3-甲基-2 - ] - （5-芳基异恶唑-3-基） - 单独和（e）-6-（5-芳基异恶唑-3-基） - 亚甲基癸酸
机译：3-（2-噻吩基）-4-芳基偶氮-5-羟基-5-三氟甲基-Δ〜2-异恶唑啉和3-（2-噻吩基）-4-芳基偶氮-5-三氟甲基异恶唑的合成及抗菌活性
机译：1- 3,5-二甲基-4-异恶唑基 -2- 2-甲基-5-乙酰基-3-噻吩基全氟环戊烯的合成与光致铬化研究
机译：制备一些1-烷基-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和1-ARY-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和3-烷基-喹啉-2-噻吩及3-芳基-喹啉-2-硫醇化合物及其中间体。
机译：二芳基异恶唑莫唑唑和3-（5-氯呋喃-2-基）-5-甲基-4-苯基异恶唑（P6）选择性抑制环氧合酶1（COX-1）的结构基础
机译：1,5-双-2-芳基-5-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-1,3-恶唑-4-基取代的1,3,4-恶二唑和1的合成3,4-噻二唑
机译：将2（2-羟基-5-乙烯基苯基）2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2（2-羟基-5-异丙烯基苯基）2H-苯并三唑的合成与聚合及2（2-羟基-5-乙烯基苯基）2H的新合成
机译：非选择性合成化合物（-）-5-甲氧基-2 [[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法，（+）- 5-氟-2--（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基]）-1h-苯并咪唑，（-）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑，（+）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（3,4-二甲氧基-2 -吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译：内皮素N-[[2-[[（（4,5-二甲基-3-异恶唑基）酰胺基]磺酰基] -4-（2-恶唑基）-1,1-二苯基] -2-基]甲基] -N， 3-3-三甲基丁二酰胺和N-（4,5-二甲基-3-异恶唑基）-2-[（3,3-二甲基-2-OXO-1-吡咯烷基）甲基]-4-（2-恶唑基）-[ 1,1-二苯基] -2-磺酰胺类拮抗剂及其盐
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