β_2-受体激动剂治疗新生儿暂时性呼吸急促

摘要

目的探讨吸入β2-受体激动剂（舒喘灵）治疗新生儿暂时性呼吸急促（transient Tachypnea of the Newborn TTN）的疗效,并确定新生儿吸入舒喘灵的安全性.方法将2011年10月至2014年6月入住昆明市妇幼保健院的100例TTN患儿随机分为吸入舒喘灵组（治疗组）52人,未吸入组（对照组）48人,胎龄37周至40＋3周.治疗组通过舒喘灵喷雾瓶、储雾罩在入院60 min、6 h分别给予0.4 mg舒喘灵气雾剂吸入;对照组按常规治疗.结果 （1）2组患儿在入院后7、12、24 h呼吸急促、呻吟、吸凹征严重程度比较,治疗组较对照组明显减轻和持续时间明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）治疗组用药前后心率无明显增加,2组心率统计学处理,差异无统计学意义（P〉0.05）;（3）舒喘灵组需要常压给氧、n CPAP治疗时间较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;（4）机械通气治疗：舒喘灵组1例（1.9%）、对照组6例（12.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;（5）2组入院后12 h监测平均p H值、氧分压、二氧化碳分压转归情况比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;（6）在研究过程中,心电监护无1例心律失常发生;52例治疗组患儿均未出现肌肉震颤症状.结论吸入舒喘灵对新生儿暂时性呼吸急促治疗有明显疗效.且临床和实验室检查均未发现不良反应.