糖尿病肾病易感基因位点多态性的交互作用

摘要

目的探讨糖尿病肾病（DN）分子遗传标志物在DN发生中是否存在交互作用.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对192例2型糖尿病患者正常白蛋白尿（DN0）组70例,微量白蛋白尿（DN1）组54例,大量白蛋白尿（DN2）组68例和60例健康对照者（NC组）的PC-1基因K121Q多态性、Mn SOD基因V16A多态性、Apo C3基因启动子区-482C/T多态性及TGF-β1基因T869C多态性进行检测,采用Taqman实时荧光PCR法检测P22phox基因C242T多态性、RAGE基因G1704T多态性,分别比较各基因多态性与DN发生的相关性,进一步采用多因子降维法（multifactor dimensionality reduction,MDR）分析基因-基因交互作用.结果 （1）在昆明地区汉族人中这6个基因位点的多态性分别与DN的发生有关;（2）PC-1基因、Mn SOD基因、Apo C3基因、TGF-β1基因、P22phox基因及RAGE基因多态性在DN发生中存在交互作用.结论在昆明地区汉族人中PC-1基因、Mn SOD基因、Apo C3基因、TGF-β1基因、P22phox基因及RAGE基因多态性可能是DN发生的遗传危险因素,且在DN的发生中存在交互作用,可能是DN预测的最佳模型.