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溶藻弧菌HY9901鞭毛蛋白flaC基因的克隆和序列分析及真核表达质粒的构建

         

摘要

参照GenBank上登录的副溶血弧菌鞭毛蛋白flaC基因序列设计引物,PCR扩增溶藻弧菌HY9901株的flaC全长基因,序列分析结果显示该基因为1 155 bp,编码384个氨基酸.与GenBank中其他弧菌的同源基因序列比对显示,溶藻弧菌flaC基因与副溶血弧菌flaC基因的同源性最高(87%).将该基因定向克隆到真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,获得带溶藻弧菌鞭毛蛋白flaC基因的真核表达重组质粒pcDNA-flaC,为其DNA疫苗的进一步研究奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《吉首大学学报(自然科学版)》 |2010年第3期|95-100|共6页
  • 作者单位

    广东海洋大学水产学院,广东,湛江,524088;

    广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室,广东,湛江,524088;

    广东省水产经济动物病害控制重点实验室,广东,湛江,524088;

    广东海洋大学水产学院,广东,湛江,524088;

    广东海洋大学水产学院,广东,湛江,524088;

    广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室,广东,湛江,524088;

    广东省水产经济动物病害控制重点实验室,广东,湛江,524088;

    广东海洋大学水产学院,广东,湛江,524088;

    广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室,广东,湛江,524088;

    广东省水产经济动物病害控制重点实验室,广东,湛江,524088;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 水产生物学;
  • 关键词

    溶藻弧菌; flaC基因; 基因克隆; 序列分析; 重组真核表达质粒;

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