喹诺酮类抗菌药中间体四氟邻苯二甲酸的合成

摘要

目的　合成喹诺酮类抗菌药中间体四氟邻苯二甲酸 ,并改进工艺 ,使之适用于工业化生产。方法　以四氯苯酐为原料 ,经酰亚胺化、氟化、水解得四氟邻苯二甲酸。结果　通过工艺改进 ,收率可达 79%。结论　反应条件温和 ,适用于工业化生产。