妊娠期高血压疾病患者血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性

摘要

目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因非编码区(-535)位点多态性与妊娠期高血压疾病(HDCP)发病的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测86例HDCP组孕妇(妊娠期高血压17例、子痫前期轻度28例、子痫前期重度23例、子痫18例)和74例对照组(正常孕妇)基因型.结果:①HDCP组孕妇AT1R基因(-535)位点基因型CC、CT、TT频率分别为74.4%、20.9%和4.7%,对照组分别为87.8%、8.1%和4.1%,两组基因型频数分布比较差异无显著性(P＞0.05);HDCP组孕妇AT1R基因(-535)位点等位基因C、T频率分别为84.9%和15.1%,对照组分别为91.9%和8.1%,两组等位基因频率比较差异亦无显著性(P＞0.05);②HDCP组妊娠期高血压、子痫前期轻度、子痫前期重度和子痫孕妇(-535)位点T等位基因频率分别为5.9%、7.1%、15.2%和36.1%,前3者与子痫患者比较差异均有显著性(P＜0.05).结论:AT1R基因(-535)C→T变异与妊娠期高血压疾病发病无关,但与病情严重程度有关.